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据《曼彻斯特晚报》报道，曼联已为鲁本・阿莫林制定2025-26赛季的英超目标——球队管理层要🕰求这位葡萄💢牙少帅率队跻🤵身联赛前六，重返欧洲赛场，但并未强制🐏要求拿到欧冠资格。

2024-25赛季，曼🎱联经历了灾难性的一年：埃里克・滕哈格因👝开局糟糕被解雇，阿莫林于11月从里斯本竞🕊技接手球队。尽管40岁🛣的他迅速确立了战术体系，但🥧球员适应缓慢，最终曼联以15名收官（38场11胜9平18负，积42分），创英超时代最差排名。此外，球队🌖虽闯入欧联杯决赛，却0-1负于热刺，彻底无缘下赛🔰季欧战。

下赛季，曼联将专注😖于英超和国内杯赛。管理层认为，鉴于球队处于重🕴建期，“前六+重返欧战”是更务实的目➖标。今夏，曼联已投入巨资🏘补强阵容：6250万英镑签下马特🌌乌斯・库尼亚，7100万英镑（6500万固定+600万浮动）引进布莱恩・姆贝莫，700万英镑（330万固定+370万浮动）签下迭戈・莱昂。转会🏹窗还有一个月关闭，阿莫林有望🍂进一步👻补强以实现目标。

前曼联主帅何塞・穆里尼奥近日公开🗝支持同胞阿莫林，同🐛时抨击曼联管理层缺乏“体育思维”。这位传奇🎯教头在接受葡萄牙《纪录报》采访时（经《镜报》报道）表示：“如今曼联换了新老板，他虽在体🗳育领域经验不足，但至少给了鲁本延🍑续性和信任——从‘执教英超历史最差🈂曼联’到能继续按😱自己的方式带队，这本身就说明俱👍乐部需要改变。”

穆里尼奥强调：“所有人都认同，阿莫林是🗄一位极具潜力和个性的教练。只要🕛给他稳定的环境，他完全有能力在老特拉♿福德创造佳绩。”

曼联2025-26赛季♊的英超首战将是8月17日主场对阵阿森纳。对阿莫林而言，今夏📋签下的库尼亚、姆贝莫🌕等新援能否快速融入，以及桑乔、安🎹东尼等边缘球员的清理进度，将直接影响🖋球队的复苏节奏。管理层的“低压力目标”虽为重建留足空😕间，但对渴望重🚭返巅峰的曼联而言，前👽六只是重建的起点。

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中新网北京8月19日电 (记者 郭超凯)中国🥞外交部发言人毛宁8月19日主持例行记🔉者会。外交部发言人毛宁🆎。摄影：薛伟　　有外✔媒记者提问，印🥃度媒体报道称，中国已经解除⚪了对印度的稀土📰出口限制。中方能否证实？　　毛宁：我不了解你提到💽的具体媒体报道情况。我可以告诉🕜你的是，我们愿🎛意同有关国家🎢和地区加强对话合作，共同维护全球产供链的🍙稳定。(完)【VIP值不值开】在《医疗人才“组团式”援藏 让优质医疗🍆资源持续惠及更多群众》中，早川綠首次公开📰探讨VIP值不值开“直播裸聊骗局”，展示女⚽上男下叼嘿动态图片牟利手段，基于真实案例制🦔作，剥离浮华伪装，直击影片无😢法缓存：许多受害者被洗脑🤽被骗大量金钱。坛志商业展🤪览厂于2025年08月31日发布全片，快抢现仅限24小时开放，注册送VIP先看先得。点击即可观看完🦄整版，欢迎转评支持！中新经纬8月19日电 19日早盘，上证➕指数开盘涨0.01%，报3728.49点；深证成指跌0.06%，报11827.90点；创业板指跌0.37%，报2596.58点。　　Wind截图　　盘面上，航海装备、动物保健、品🦊牌消费电子等板块领涨两市；其他养殖、磁性材料、锂等板块跌幅居前。　　申联生物开盘“20cm涨停”，该公司18日公告，公司目前的主营⛲业务是兽用生物制🔋品，艾滋病单克🦌隆抗体等创新药管线由🎄联营公司扬州世🤯之源生物科技🤓有限责任公司独立运营，相关业😆务具有研发周期长，投入大，研发风险高🤨的特点。　　淳中科技低开4.76%，该公司18日发布《股票交🦑易风险提示公告》称，近期市场对液冷服🎹务器概念板块关注🗄度较高，公🉐司业务不涉及液冷服务♟器的生产制造，仅参与液冷⬅测试平台等测试环节，相较于通🏎用元器件产品而言市场空🍵间差距很大。2025年上半年🐧该业务未形成收入，且半年度计🔅提存货减值准备和信🚀用减值损失合计1078.65万元。该业务合作后续🏨还受到客户🍬产品迭代及适配测试等诸多🏵因素影响，相🤩关合作存在重大不确定性，具有🔲业务推进严重不及预期🦎的风险。　　沪深两市🔨所有交易个股涨跌比为2239：2153，两市涨停12家，跌停1家。　　截至8月18日，沪深两市的融资融券余额❓为2.10万亿元，这是时隔10年两融余额重👍新突破2.1万亿元。当日融资余额🛫为2.09万亿元，较上一个📶交易日增长了395.06亿元；当日融券余额为142.04亿元，较🎌上一个交易日增长了1.60亿元。　　个股方面，集合竞价期间💘涨停股部分如下：金田股份(9.98%)、川润股份(10.01%)、同洲电子(10.01%)、泰豪科技(10.05%)、济民健康(10.00%)。　　华泰证券表示，年😢初以来权益市场稳步向上，交易额、两融余额、权益产品发行🐽规模等持续提升，券商估值修复，但与过👲去行情有所不同。一方面，市场行情持续性增⏫强，券商🛴业绩增长更具持续性。另一方面，板块内部修🙅复节奏分化，H股先于A股，且业绩增长稳健🤒的券商表现更好。当前权益资🚼产收益率稳步向上，中央对资👊本市场定调积极，类“平准基金”对市场🌯形成支撑，居民资金循序❕渐进入市，我们看好🗜市场上行的持续性。当前板块✴低估低配，券商在新🔠市场环境下进入业绩、估值修复新阶段，看好板块价值重估行情。　　中金公司研😩报认为，根据Wind统计，截至8月18日收盘，1)沪深300动态市盈率在12.2倍左右，市盈率处于2010年以🎀来历史分位数69%左右，横向来看A股估🚏值在全球主要股市中仍🛳处于中等水平，表🍓明市场整体尤其是蓝筹🦈板块虽已经🌝历较多估值修复，但目前尚未出🥊现明显高估。2)当前A股市值升至100万亿元左右，与GDP的比值在全球主🥤要市场中尚处于中等🐌偏低位置。3)A股市场总市值/M2约为33%，处于历史60%分位。4)当前沪深300指数股息率2.69%，和十年国债收益率🤱相比，权😤益资产仍有相对吸引力。综合上述指标，A股目前💺整体估值水平横向🔶和纵向对比来看仍处于合理🐏区间。但当前时👜点也需关注交易量快🙌速提升可能带来的短期波🛢动加大。8月18日全市⛏场交易额已经超过2.8万亿元，以自由流通市☔值计算的换手率已超过5%，历史经验✳显示这个时期🐩指数短期波动可🏛能有所加大，但一般并不影响😦中期市场走势。(中新经纬APP)　　(文中观点仅供参考，不构成投资建议📠，投资有风险，入市需谨慎。)调查显示：喵咪🌡看片破解版下载影⏸响用户数已超百万。GLP-1(胰高血糖🕖素样肽-1)减肥药的适应证🐜天花板被进一步打开，也将这🚘一热门赛道的竞争卷到了脂肪🦅肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对❄外宣布，减重版司🏺美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品监✔督管理局(FDA)批准，用于结🛴合减少卡路里饮🚳食和增加体力活动治疗伴🔉有中晚期肝纤维化🌭(F2期或F3期)的代😇谢功能障碍相关性脂肪性肝🐆炎(MASH)患者。　　诺和诺🌉德相关负责人指出，这是第一个也是目🥤前唯一一个被批准⏭用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是诺和诺德🌏的明星品种，2025年📲上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药👁行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽已经🎏获批用于二🈴型糖尿病、减重、心血管等疾病领域🕠。如今，脂肪肝相关适应🔀证获批进一步🏊打开司美格鲁肽的适用人群，提升🗳这一明星品种的业绩表现。澎湃😟新闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽注射💝液用于MASH治疗的👥三期临床试验正在开展中。　　MASH是🌠一种由肝脏中脂肪堆积引起的💅慢性进行性肝✅病，也是代谢功🦈能障碍相关脂🥎肪性肝病(MASLD)中一种⬛更为严重的类型。在超📷重或肥胖人群中，约三分之一同时患有MASH。脂肪在🏣肝脏的长期积聚会导致肝🍤脏🔑炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会🎠进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🏟防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌🌾病例占比增幅可达35%。　　据😅弗若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病♌机制复杂，这一疾🎼病领域是不少药企研发🎽的“黑洞”，全⬅球范围内特效治疗药物十分⛰有限。2024年3月，FDA曾批准口服小㊗分子药物Rezdiffra，用🏡于治疗伴有中度至🔳晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其🌌中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方🌍面的潜力也一直备受期待。此次司🤵美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第🎮一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个🌘主要终点数据显示，接受司美🥤格鲁肽治疗的患者中，62.9%达🏧到脂肪性肝炎缓解且肝纤🎟维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者🎐比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要💵终点显示，司美格鲁🤣肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🏴化得到🔣改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点🤺药物为主，部分已进入三📡期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研🌜究数据公布或适应证获批，GLP-1药物的市场🤺竞争也将开辟😽全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲🍉肝病学会(EASL)年会公布🥇了旗下葡萄糖依赖性促胰岛👢素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔🔔泊肽治疗MASH的二期临床🏑试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最💫高剂量替尔泊肽治疗患者🤮实现MASH消退且肝纤维化🤫未恶化这一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤🌰维化显著改善。　　此外，勃林格殷格🤵翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两🎺项全球大型三期临床试验在💆中国正式启动，两项试🌌验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有🐬效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大🦓型国际多📌中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已👇成功入组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪😙肝相关的疗🗼效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受😤体激动减重药物玛仕度肽在国🏮内获批用于📣成人肥胖或🐖超重患者的长期体重控🏫制。虽然并未🕔获批脂肪肝相关适应证，但信达生物📌在研究数据中强调，可降低肝脏🚅脂肪含量超80%。信💔达生物相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药物，激动GCG受体💳可促进脂肪分解和脂肪酸氧化📂，并带🕣来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性💱肝炎🗽尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽🔧类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批🧢新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海🌇民为生物技术有限公司在今👂年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射🌽液临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国🅾开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在📍研药物也在开发治疗非酒精性脂🧗肪性肝炎，目前🦍尚处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重🎬和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢疾😲病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 椿紗那）